Carta Oberta de Marc Romero Parés
dirigida al programa APM de Catalunya Ràdio.
4 MINUTS DE REFLEXIÓ
I de sobte, just després d’escoltar una broma a la radio, el meu espai personal s’ocupa amb centenars de sentiments viscerals de conjunt indescriptible, perquè qualsevol resposta en desencadena una de contradictòria; d’encaixar-la i somriure em resigno; de riure m’insulto; de no sentir em menteixo; de rabiar m’odio; de passar-la per alt m’autoexcloc; de plorar no m’accepto i de tenir por em rendeixo.
Però per sort, i mentre desxifro els sentiments, la meva part cognitiva m’ajuda a entendre que si em resigno els altres s’enforteixen, si m’insulto es riuen de mi, si em menteixo la realitat és la seva, si sento ràbia no podré estimar, si m’autoexcloc ells em rebutgen, si no accepto em neutralitzo i si em rendeixo moro.
I penso que d’haver un culpable en tot això, aquest no sóc jo ni ets tu per pensar que alguna cosa no va bé quan sents contradicció davant una burla. D’haver un culpable és aquell que, sense informació i amb falta de tacte, la propaga.
És per aquest motiu que vull comentar la broma d’APM a Catalunya Ràdio i que posem un límit a la burla.
_________________
Imitació de Maradona amenaçant en Messi,
el primer va tan “high” de drogues que necessita un intèrpret i aquest diu (en resum)
“si Messi viene a ganarme a mi templo, le corto la cabeza y le pego el SIDA”
_________________
Si amb aquesta broma no sentiu res seguiu llegint, vull que perdeu el temps. Jo ja he arribat al límit i no vull seguir mirant de lluny els fets, joder, ha estat la darrera broma que estava disposat a acceptar perquè sí.
Fragmento i pensem-ne:
- Imitació bulgar d’una persona amb problemes crònics,
– Hem difós conscientment la linia que separa allò que és sa/divertit/innocent d’allò que és tòxic/vulgar/dolent?
- Burla a la drogodependència,
– Som persones desconeixedores de les experiències dels altres, i això ens allibera de la responsabilitat d’exemplificar el respecte pels semblants?
- Ús de la SIDA per fer-ne broma,
– És que els individuals no estem prou informats sobre les coses que ens envolten i creiem que els nostres comentaris son innocus?
- Amenaça de mort banalitzada,
– Pot ser que l’èsser humà hagi interioritzat la violència fins el punt d’acceptar que una amenaça de mort pot ser utilitzada en una conversa còmica?
- Ús de la ràdio per divulgar humor de mal gust,
– Tan poc temps tenen els guionistes de Catalunya Ràdio que no són capaços de fer humor de qualitat?
- Informació errònia,
– La SIDA no “se pega”
Les persones fem mal i no en som conscients, i d’aquest mal ens en beneficiem. Però ja prou, els afectats i afectades diem prou perquè una de dos, o ens hem empoderat o som més susceptibles. PROU
Com a persona VIH+ cansada d’acceptar la falta d’interès en obtenir informació i de veure com APM ignora al grup Comitè 1r de Desembre al demanar una disculpa per la ja mencionada burla, us explicaré on és l’error del programa.
“EL SIDA NO SE PEGA” Companys de Catalunya Ràdio, és que no esteu prou informats?
Si fossiu persones llegides sabríeu que Maradona no te la SIDA; sabríeu que “el SIDA no se pega” perquè el Síndrome de la Immunodeficiencia Adquirida és una condició a la que el cos arriba després d’anys d’exposició, sense medicació, al Virus de la Inmunodeficiència Humana; sabríeu que “se transmite el VIH”; sabríeu de l’existència de persones indetectables que amb medicació controlen el virus fins al punt de poder mantenir relacions sexuals sense preservatiu, que no només no transmeten el VIH sinó que poden tenir fills sense el virus; sabríeu que hi ha 38.000.000 de persones amb VIH, de les quals 14.000.000 no tenen accés a tractaments; sabríeu que hi ha nens esperant adopció i son rebutjats per aquesta condició; sabríeu que avui ja han mort 32.000.000 de persones intentant superar la SIDA; sabríeu que no esteu exempts a l’exposició; sabríeu que la fi de l’estigmatització comença amb el respecte i l’acceptació; sabríeu que ignorar un grup que reclama una disculpa i rectificació d’una burla ofensiva us transforma d’ignorants a culpables.
Ara que sou persones prou llegides, en resposta a la vostra burla, reflexionareu i demanareu disculpes.
Perquè els nostres problemes no són la vostra distracció, i menys encara la vostra forma de lucrar-vos.
_________________
I es pregunta Ludwig Wittgenstein
¿quin és el teu sentit en filosofia?
mostrar a la mosca el camí de sortida de l’ampolla.
_________________
Marc Romero Parés
16 de Desembre de 2019
La Plataforma Unitària d’ONG-Sida de Catalunya celebra que després d’anys de reivindicar-lo s’autoritzi i es faci efectiu la implementació d’un programa de profilaxis preexposició (PrEP), però mostra el seu desacord amb el procés d’implementació que s’està duent a terme per part del Departament de Salut
El Comitè 1r de Desembre (Plataforma Unitària d’ONG-Sida de Catalunya) celebra que després de molts anys reivindicant-ne la seva implementació i finançament públic, la profilaxi preexposició (PrEP) comenci a prescriure’s i dispensar-se a càrrec del sistema públic català de salut, tal i com van anunciar aquest passat divendres els seus màxims responsables. Tanmateix volem mostrar el nostre desacord amb el procés d’implementació que s’està duent a terme des del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya sense comptar amb una estratègia compartida i consensuada prèviament amb les entitats comunitàries que treballen en l’àmbit del VIH a Catalunya.
Considerem un greu error per part de l’Agència de Salut Pública de Catalunya (ASPCAT) l’anunci d’aquesta important notícia als mitjans de comunicació abans de coordinar amb les entitats comunitàries del VIH de Catalunya i amb la resta d’actors implicats una estratègia consensuada i compartida i ni tan sols informa-les prèviament sobre el procés d’implementació de la PrEP que tenen previst a Catalunya. Des del Comitè 1r de Desembre creiem que abans d’aquest anunci era imprescindible la realització d’una reunió conjunta amb totes les parts implicades en aquest procés (Hospitals públics, CEEISCAT, entitats comunitàries i administració) per tal de treballar en una estratègia compartida, consensuada i coordinada tan pel què fa als circuits a seguir per part de les persones que vulguin accedir a la PrEP i els criteris de derivació de les entitats a les unitats hospitalàries o als altres centres on es faran els programes de PrEP com pel què respecta als criteris de finançament d’aquest tractament, que des del C1D considerem molt restrictius.
Des del C1D i les entitats comunitàries que el conformen creiem que els criteris d’indicació i finançament per a la PrEP són molt restrictius i deixen fora a persones que per la seva situació poden tenir un risc individual elevat de contraure el VIH. Considerem, per tant, imprescindible l’ampliació de la indicació de la PrEP a altres situacions d’evident vulnerabilitat. En definitiva, exigim que es posin en marxa tots els programes de la PrEP a nivell català i que es treballi de forma coordinada amb les entitats comunitàries per a ampliar la seva indicació i no deixar enrere a cap persona que pugui estar en una situació de risc i, que si ho desitja, pugui beneficiar-se també de la PrEP.
Finalment, en aquest sentit, considerem també imprescindible que la implementació de la PrEP contempli l’abast del tractament arreu del territori i que totes les persones candidates hi tinguin una fàcil accessibilitat independentment de la zona on visquin, especialment aquelles que viuen en pobles i comarques més allunyades dels grans nuclis de població. La implantació territorial de les entitats comunitàries i la coordinació entre el Departament de Salut i aquestes entitats també ha de servir per a millorar aquest accés al tractament. Que es garanteixin des de l’administració uns canals d’informació eficaços per a arribar a totes les persones que es poden beneficiar d’aquest tractament també serà clau per l’èxit d’aquest procés, garantint el coneixement de la PrEP a tota la població que la necessiti.
Com a Comitè 1r de Desembre seguirem reivindicant, doncs, que les polítiques públic-comunitàries en l’àmbit de la Salut no es quedin en una mera declaració d’intencions per part de les administracions públiques, sinó que siguin una realitat tangible a partir del reconeixement de les entitats com a interlocutores polítiques de primer ordre i no de meres prestadores de serveis.
El Comitè 1r de Desembre (Plataforma Unitària d’ONG-Sida de Catalunya) celebra que després de molts anys reivindicant-ne la seva implementació i finançament públic, la profilaxi preexposició (PrEP) comenci a prescriure’s i dispensar-se a càrrec del sistema públic català de salut, tal i com van anunciar aquest passat divendres els seus màxims responsables. Tanmateix volem mostrar el nostre desacord amb el procés d’implementació que s’està duent a terme des del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya sense comptar amb una estratègia compartida i consensuada prèviament amb les entitats comunitàries que treballen en l’àmbit del VIH a Catalunya.
Considerem un greu error per part de l’Agència de Salut Pública de Catalunya (ASPCAT) l’anunci d’aquesta important notícia als mitjans de comunicació abans de coordinar amb les entitats comunitàries del VIH de Catalunya i amb la resta d’actors implicats una estratègia consensuada i compartida i ni tan sols informa-les prèviament sobre el procés d’implementació de la PrEP que tenen previst a Catalunya. Des del Comitè 1r de Desembre creiem que abans d’aquest anunci era imprescindible la realització d’una reunió conjunta amb totes les parts implicades en aquest procés (Hospitals públics, CEEISCAT, entitats comunitàries i administració) per tal de treballar en una estratègia compartida, consensuada i coordinada tan pel què fa als circuits a seguir per part de les persones que vulguin accedir a la PrEP i els criteris de derivació de les entitats a les unitats hospitalàries o als altres centres on es faran els programes de PrEP com pel què respecta als criteris de finançament d’aquest tractament, que des del C1D considerem molt restrictius.
Des del C1D i les entitats comunitàries que el conformen creiem que els criteris d’indicació i finançament per a la PrEP són molt restrictius i deixen fora a persones que per la seva situació poden tenir un risc individual elevat de contraure el VIH. Considerem, per tant, imprescindible l’ampliació de la indicació de la PrEP a altres situacions d’evident vulnerabilitat. En definitiva, exigim que es posin en marxa tots els programes de la PrEP a nivell català i que es treballi de forma coordinada amb les entitats comunitàries per a ampliar la seva indicació i no deixar enrere a cap persona que pugui estar en una situació de risc i, que si ho desitja, pugui beneficiar-se també de la PrEP.
Finalment, en aquest sentit, considerem també imprescindible que la implementació de la PrEP contempli l’abast del tractament arreu del territori i que totes les persones candidates hi tinguin una fàcil accessibilitat independentment de la zona on visquin, especialment aquelles que viuen en pobles i comarques més allunyades dels grans nuclis de població. La implantació territorial de les entitats comunitàries i la coordinació entre el Departament de Salut i aquestes entitats també ha de servir per a millorar aquest accés al tractament. Que es garanteixin des de l’administració uns canals d’informació eficaços per a arribar a totes les persones que es poden beneficiar d’aquest tractament també serà clau per l’èxit d’aquest procés, garantint el coneixement de la PrEP a tota la població que la necessiti.
Com a Comitè 1r de Desembre seguirem reivindicant, doncs, que les polítiques públic-comunitàries en l’àmbit de la Salut no es quedin en una mera declaració d’intencions per part de les administracions públiques, sinó que siguin una realitat tangible a partir del reconeixement de les entitats com a interlocutores polítiques de primer ordre i no de meres prestadores de serveis.
Comitè 1r de Desembre – Plataforma Unitària d’ONG-Sida de Catalunya
____________________________
(Versión castellano)
12 de novembre de 2019
El Comitè 1r de Desembre ante el anuncio del Departamento de Salud de implementar un programa de PREP en Cataluña
La Plataforma Unitària de ONG-Sida de Catalunya celebra que después de años de reivindicarlo autorice y se haga efectivo la implementación de un programa de profilaxis pre-exposición (PREP), pero muestra su desacuerdo con el proceso de implementación que se está llevando a cabo por parte del Departamento de Salud
El Comité 1r de Desembre (Plataforma Unitària de ONG-Sida de Catalunya) celebra que después de muchos años reivindicando su implementación y financiación pública, la profilaxis pre-exposición (PREP) comience a prescribirse y dispensarse a cargo del sistema público catalán de salud, tal y como anunciaron este pasado viernes sus máximos responsables. Sin embargo queremos mostrar nuestro desacuerdo con el proceso de implementación que se está llevando a cabo desde el Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya sin contar con una estrategia compartida y consensuada previamente con las entidades comunitarias que trabajan en el ámbito del VIH en Cataluña.
Consideramos un grave error por parte de la Agencia de Salud Pública de Catalunya (ASPCAT) el anuncio de esta importante noticia en los medios de comunicación antes de coordinar con las entidades comunitarias del VIH de Cataluña y con el resto de actores implicados una estrategia consensuada y compartida y ni siquiera informa previamente sobre el proceso de implementación de la cercana que tienen previsto en Cataluña. Desde el Comité 1r de Desembre creemos que antes de este anuncio era imprescindible la realización de una reunión conjunta con todas las partes implicadas en este proceso (Hospitales públicos, CEEISCAT, entidades comunitarias y administración) para trabajar en una estrategia compartida, consensuada y coordinada tan en cuanto a los circuitos a seguir por parte de las personas que quieran acceder a la próxima y los criterios de derivación de las entidades a las unidades hospitalarias o los otros centros donde se realizarán los programas de preparan como en lo respecta a los criterios de financiación de este tratamiento, que desde el C1D consideramos muy restrictivos.
Desde el C1D y las entidades comunitarias que lo conforman creemos que los criterios de indicación y financiación para la próxima son muy restrictivos y dejan fuera a personas que por su situación pueden tener un riesgo individual elevado de contraer el VIH. Consideramos, por tanto, imprescindible la ampliación de la indicación de la cercana a otras situaciones de evidente vulnerabilidad. En definitiva, exigimos que se pongan en marcha todos los programas de la cercana a nivel catalán y que se trabaje de forma coordinada con las entidades comunitarias para ampliar su indicación y no dejar atrás a ninguna persona que pueda estar en una situación de riesgo y, que si lo desea, pueda beneficiarse también de la próxima.
Finalmente, en este sentido, consideramos también imprescindible que la implementación de la próxima contemple el alcance del tratamiento en todo el territorio y que todos los candidatos tengan una fácil accesibilidad independientemente de la zona donde vivan, especialmente aquellas que viven en pueblos y comarcas más alejadas de los grandes núcleos de población. La implantación territorial de las entidades comunitarias y la coordinación entre el Departamento de Salud y estas entidades también debe servir para mejorar este acceso al tratamiento. Que se garanticen desde la administración unos canales de información eficaces para llegar a todas las personas que se pueden beneficiar de este tratamiento también será clave para el éxito de este proceso, garantizando el conocimiento de la cercana a toda la población que la necesite.
Como Comitè 1r de Desembre seguiremos reivindicando, pues, que las políticas público-comunitarias en el ámbito de la Salud no se queden en una mera declaración de intenciones por parte de las administraciones públicas, sino que sean una realidad tangible a partir del reconocimiento de las entidades como interlocutoras políticas de primer orden y no de meras prestadoras de servicios.
Comitè 1r de Desembre – Plataforma Unitària de ONG-Sida de Catalunya
12 de noviembre de 2019
El Comitè 1r de Desembre denuncia que la “Llei Aragonès” fomenta la mercantilització de serveis públics bàsics
Alerta que aquesta fórmula de contractació suposarà la privatització dels serveis públics i la desaparició de les entitats sense afany de lucre i de caràcter comunitari
El Comitè 1r de Desembre, Plataforma Unitària d’ONG-Sida de Catalunya, es suma als nombrosos posicionaments de rebuig, per part de diversos col·lectius i entitats del tercer sector i de l’economia social i solidària, al Projecte de Llei de contractes de serveis a les persones que el Govern de la Generalitat està tramitant al Parlament de Catalunya.
L’anomenada “Llei Aragonès” que, segons el Govern català, pretén ser un marc regulador específic per a la contractació d’aquells serveis “que tenen com a finalitat el benestar i la millora de la qualitat de vida de la ciutadania”, tant en l’àmbit de l’educació com en el dels serveis socials i de la salut, en realitat obre la porta a la privatització de bona part dels serveis públics bàsics i en fomenta, per tant, la seva mercantilització.
En l’exposició de motius per tirar-la endavant, el text fa referència a la Directiva europea 2014/24, que en cap cas obliga els estats membres a subcontractar o externalitzar la prestació sinó que atorga llibertat als estats per establir el règim jurídic que considerin “més adient” per prestar els serveis. Així, aquesta mateixa Directiva europea, deixa un gran marge als Estats membres per regular com creguin oportú els serveis a les persones, també a utilitzant formes no contractuals, com el conveni i el concert, per evitar el lucre econòmic en la prestació d’aquests serveis bàsics.
Les poques clàusules socials esmentades al projecte de llei són opcionals i s’estableixen rangs d’entre el 30% i el 40% de puntuació de les ofertes pel que fa al valor del preu, fet que comportarà que siguin les grans empreses multinacionals les més ben situades per obtenir aquests contractes, en detriment de les entitats comunitàries i sense afany de lucre, que es veuran apartades de la possibilitat de prestar-los per no ser prou competitives econòmicament respecte a aquestes empreses.
Des del Comitè 1r de Desembre reivindiquem que no som ni volem ser entitats únicament proveïdores de serveis. No som empreses sinó entitats sense afany de lucre i no permetrem que se’ns imposi un model que ens condemna a desaparèixer i a no garantir l’objectiu de transformació social. Duem molt temps treballant una cartera de serveis i després de tants anys seguim sense cap tipus d’alternativa, fet que no fa més que agreujar encara més un model que ja de per sí no és capaç de generar aquests imprescindibles canvis socials.
El model ha de comptar indefectiblement amb el valor del treball comunitari que desenvolupen les entitats, en aquest cas de l’àmbit del VIH, i ha de tenir en compte que no volem ni podem competir econòmicament amb els grans agents privats prestadors de serveis.
Des del Comitè exigim, per tant, la retirada d’aquest projecte de llei i l’obertura d’un debat de país per tal de consensuar un model de prestació de serveis públics bàsics que aquest respongui a la realitat i a les necessitats de les entitats que treballen en aquest àmbit des de la perspectiva comunitària i de les persones ateses. En cap cas, repetim, volem que aquest nou model suposi que esdevinguem meres prestadores de serveis en competència amb altres organismes o entitats privades.
Finalment, creiem també imprescindible que fins que no es consensuï i s’apliqui definitivament aquest nou model cal un període de transició que asseguri la sostenibilitat i la viabilitat econòmica de les entitats i dels programes d’atenció directa a les persones que aquestes desenvolupem.
Comitè 1r de Desembre
Plataforma Unitària d’ONG-Sida de Catalunya
29 de Juliol de 2019
Enguany, des del Gais Positius, tornen a organitzar una nova jornada sobre les relacions laborals de les persones que viuen amb VIH i la sida. Aquest any volem visibilitzar especialment el treball que estem fent les entitats per aconseguir el Pacte Social contra les discriminacions i l’estigma relacionat al VIH a Catalunya i conèixer com està el procés per tirar endavant un Pacte a nivell d’Estat. Ens facilitaran aquesta tasca l’Alberto Capitán en representació del Comitè Primer de desembre i CESIDA i l’Alberto Martín-Pérez de la FELGTB.
També volem conèixer el treball que dur a terme PIMEC, la confederació patronal que representa i defensa els interessos de les micro, petites i mitjanes empreses (Pimes) i els autònoms de Catalunya així com la seva Fundació, per contribuir a la inserció laboral de persones en situació de vulnerabilitat. Ens acompanyaran la Itziar Ruedas i la Rosa Mª Juny, Responsable d´Igualtat i Immigració de PIMEC i Directora de la Fundació PIMEC respectivament.
Begoña Rodríguez, del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ens facilitarà les dades d’una enquesta sobre la situació laboral de les persones que viuen amb el VIH. Aquesta enquesta te l’objectiu de donar a conèixer la situació laboral de les persones amb infecció per VIH, per abordar millor les accions de formació i reinserció d’aquest col·lectiu en l’àmbit laboral i facilitar la igualtat de tracte i no discriminació.
Tancarem la jornada amb les aportacions de la comunicadora i sexòloga Belinda Hernández que ens explicarà la importància de realitzar una campanya per a la inserció laboral de persones que viuen amb VIH com #YoTrabajoPositivo.
Aquesta jornada s’emmarca dins el servei que Gais Positius té en funcionament per facilitar la inserció laboral de les persones que viuen amb VIH i la sida.
La jornada tindrà lloc a la Sala Cotxeres del Palau Robert el 21 de juny de 2017 de 16h a 20.30h al Passeig de Gràcia, 107 de Barcelona.
La inscripció és gratuïta però disposem de places limitades, per tant és indispensable confirmar l’assistència trucant al telèfon 93 298 06 42 o enviant un correu electrònic a gaispositius@gaispositius.org


Els estudis són clars: a l’Estat Espanyol, la taxa d’atur de les persones que conviuen amb el VIH arriba a superar el 50%; i aquesta xifra s’eleva fins a un 63% de les persones que tenen entre 20 i 49 anys, en plena edat productiva.
Fa pocs dies, la Clínica Legal de la Facultat de Dret de la Universitat d’Alcalà presentava el seu últim estudi on recollia els resultats de l’anàlisi de les consultes que arriben a la clínica. De les 216 consultes que van recollir l’any 2016 almenys una tercera part estaven relacionades amb l’accés, el manteniment i les condicions de treball, en l’àmbit públic o privat.
A Catalunya, com a la resta de l’estat espanyol, fa anys que les ONG’s vinculades al VIH/Sida demanem passos efectius a les institucions del país per fer front a les múltiples vulneracions de drets i situacions de discriminació que es produeixen vers les persones amb VIH. Sabem que és en l’àmbit laboral on es troben les principals barreres i obstacles que impedeixen una igualtat i llibertat reals i efectives; i és per aquest motiu que hem de posar especial atenció en la responsabilitat d’institucions i empreses en relació a la promoció i defensa dels drets laborals de totes les persones.
Aquest any comptem amb el compromís de la Direcció General d’Igualtat i el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya en el desenvolupament del Pacte Social contra l’estigma i les discriminacions envers el VIH/Sida, al qual els instava l’Acord Nacional per fer front a l’epidèmia del VIH/Sida i a l’estigma relacionat, aprovat pel Parlament de Catalunya el març de 2014.
El Comitè 1r de Desembre – Plataforma Unitària d’ONG-SIDA de Catalunya creiem que aquest pacte ha d’esdevenir una eina efectiva per lluitar contra les discriminacions, també en l’àmbit laboral; i per aquest motiu pensem que és indispensable que es doti dels recursos necessaris i de mecanismes efectius per fer front a qualsevol tipus de discriminació associada al VIH.
Cal abordar el VIH des d’una perspectiva de Drets i, en l’àmbit del treball, és indispensable incorporar la Recomanació 200 de l’OIT a totes les polítiques públiques estatals, autonòmiques i locals; fomentar polítiques d’inserció laboral i permanència al lloc de treball; i com és obvi, respectar l’accés universal als drets fonamentals que estableix el nostre ordenament jurídic.
Des del Comitè, ens sumem a les reivindicacions de la Comissió estatal de VIH i Treball i, a més,
- Exigimal Govern de la Generalitat l’assoliment del Pacte Social contra l’estigma i la discriminació en el termini d’un any.
- Demanema totes les institucions polítiques transversals de foment de la no-discriminació i la responsabilitat social corporativa en l’àmbit de l’empresa i l’ocupació pública.
- Reclamem el compromís dels agents socials(sindicats, patronals, col·legis professionals, associacions, organitzacions i moviments socials) en la lluita per la defensa dels drets i contra les discriminacions envers el VIH.
Perquè hi tenim DRET,
Volem Compromís, Volem PACTE
Comitè 1r de Desembre – Plataforma Unitària d’ONG-SIDA de Catalunya
1 de maig de 2017


Caminem cap a l’adopció del Pacte Social contra les discriminacions i l’estigma relacionat al VIH
Ahir, dia 19 d’abril de 2017, més de tres anys després del compromís adquirit amb l’adopció de la Resolució 572/X del Parlament de Catalunya, per la qual s’aprovava a la Comissió de Salut l’Acord Nacional per fer front l’epidèmia del Virus de la Immunodeficiència Humana a Catalunya i contra l’estigma relacionat; el Govern de la Generalitat va fer els primers passos per fer possible l’assoliment d’un Pacte Social per lluitar contra les discriminacions i l’estigma relacionat al VIH/Sida.
La Directora General d’Igualtat, Mireia Mata, i el Secretari d’Igualtat, Migracions i Ciutadania, Oriol Amorós, juntament amb membres del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya van convidar a les ONG’s que treballen en l’àmbit del VIH, a agents socials del món del treball, l’empresa i la investigació, i a membres de diferents departaments de la institució a una primera reunió que pretenia abordar els objectius generals del pacte, així com crear un primer espai de debat per afrontar les possibles problemàtiques i discriminacions que encara avui dia es produeixen en aquest àmbit.


A la reunió hi vam assistir membres delComitè 1r de Desembre, en representació de les organitzacions membre de la Plataforma, i representants d’agents socials com sindicats (CCOO, UGT) , la patronal PIMEC, la Secretaria d’Universitats i Recerca i el Cos de Mossos d’Esquadra. L’objectiu és ampliar i fer extensible l’elaboració del pacte a tots els sectors de l’administració, a les organitzacions i espais socials i al conjunt de la ciutadania.
El Comitè 1r de Desembre – Plataforma Unitària d’ONG/Sida de Catalunya fa anys que lluita per a fer realitat mesures efectives contra les discriminacions que, malauradament, encara perduren. Esperem que el Pacte Social pugui ser una eina útil per a totes; de consens, determinació i compromís per acabar amb una realitat encara desprotegida vers les situacions de vulneració de drets i discriminacions envers el VIH.
Com cada any, el proper dia 1 de març del 2017 se celebra el Dia de la Discriminació Zero(#ZeroDiscrimination Day), jornada de lluita contra la discriminació de les persones que conviuen amb el VIH/Sida.

En motiu d’aquest, des del Comitè 1r de Desembre ens sumem a la campanya comunicativa que s’organitza des d’ONUSIDA (UNAIDS), que aquest any, sota el lema Make Some Noise for #ZeroDiscrimination (Fem soroll per la #ZeroDiscriminació), pretén visibilitzar la necessitat d’adoptar mecanismes efectius de lluita contra la discriminació, l’accés als tractaments per a tothom, el dret a l’educació sexual i afectiva, i el respecte a la diversitat, entre d’altres.
Podeu trobar tot el material de la campanya a la pàgina http://www.unaids.org/en/resources/campaigns/2017_zerodiscriminationday/materials
Entre d’altres,
- Bafarades per escriure les reivindicacions i fer-se fotos per penjar-les a l’esdeveniment del facebook i a les xarxes socials en general.
- Postals
- Cartells
Us convidem a participar de la campanya, utilitzant els materials i citant-nos a les vostres xarxes socials, amb el hashtag #ZeroDiscrimination o #ZeroDiscriminacio .
Pots trobar-nos al
Podeu consultar totes les fotografies del #ZeroDiscrimination Day 2017 al següent enllaç https://www.flickr.com/photos/comite1desembre/albums/72157680947950415
El conseller de Salut, Toni Comín, es compromet a desencallar l’Acord nacional per a fer front a l’epidèmia del VIH a Catalunya i contra l’estigma relacionat al setembre
En una reunió amb el Comitè 1r de Desembre, Plataforma Unitària d’ONG-SIDA de Catalunya, el Conseller de Salut fixa el mes de setembre com a data límit per aprovar un nou Pla d’Acció enfront el VIH i altres ITS i donar resposta a diferents reptes plantejats per les entitats que treballen en l’àmbit del VIH.
Reunió entre representants del Comitè 1r de Desembre, Toni Comín i Joan Guix.
Després de mesos, fins i tot anys, en què les entitats que treballen per fer front al VIH a Catalunya porten denunciant els incompliments del Govern de la Generalitat en la resposta al VIH, la Plataforma unitària d’ONG de Sida de Catalunya ha pogut reunir-se amb el nou conseller de Salut, Toni Comín, per tal de revertir l’estancament en què es troben les polítiques per fer front al VIH a Catalunya.
L’any 2014 el Parlament de Catalunya va fixar les prioritats en les actuacions de resposta a l’epidèmia – que s’estima que afecta al voltant de 33.000 persones només a Catalunya – a través de l’Acord Nacional enfront el VIH/sida i l’estigma relacionat, el qual, a dia d’avui, encara no s’ha desenvolupat. El text, que va comptar amb el suport unànime de tots els grups parlamentaris, establia entre d’altres, l’aprovació d’un nou Pla d’Acció per fer front al VIH, l’elaboració d’un Pacte Social contra l’estigma i la discriminació, així com noves fórmules de col·laboració entre les entitats del sector i la Generalitat, en les que es tingui en compte la demostrada expertesa i trajectòria de les organitzacions sense ànim de lucre que han treballat en el camp de la prevenció i atenció del VIH a Catalunya.
La reunió celebrada ahir, 2 d’agost, entre representants de les entitats de VIH, el Conseller de Salut i el Secretari de Salut Pública, Joan Guix, va servir per posar sobre la taula tots els compromisos que seguien encallats, i fixar el mes de setembre com a data límit per aprovar un nou Pla d’Acció enfront el VIH/ITS, que haurà de ser avaluable anualment i ratificat per la Comissió Interdepartamental de la Sida de Catalunya (CISC), màxim òrgan responsable de l’articulació de les polítiques específiques del VIH/Sida a Catalunya, que reuneix i coordina tots els departaments, associacions i ONG que treballen en aquest àmbit. El Conseller també es va comprometre a començar a treballar, ja durant aquest 2016, per revisar el model de col·laboració entre el Departament de Salut i les entitats comunitàries, que avui dia presenta moltes limitacions per a la prevenció i l’atenció de les persones que viuen amb VIH.
Segons Alberto Capitán, President del Comitè 1r de Desembre, “Comín se sotmetrà a partir del setembre a una qüestió de confiança amb la comunitat del VIH a Catalunya, un col·lectiu que porta anys patint els incompliments i l’abandonament per part de la Generalitat de Catalunya”.
Finalment, les entitats van tornar a demanar als màxims responsables del Departament que donessin resposta a la implementació de la Profilaxi Pre-exposició (PrEP) a Catalunya, des d’una visió de salut pública i amb garantia a tot el territori.
El Comitè 1r de Desembre és la plataforma unitària d’ONG en l’àmbit del
VIH/sida a Catalunya, formada per 25 entitats d’arreu del territori català.
Més Informació:
Relacions Institucionals: Anna Nebreda
661254358 / sensibilitzacio@comite1desembre.org
Us convidem a aquesta jornada que cada any organitza l’entitat membre del Comitè 1r de Desembre, Gais Positius:
Aquesta jornada té com a objectiu possibilitar l’inici d’un debat i diàleg entre diferents sectors implicats amb les relacions laborals de les persones que viuen amb VIH i/o la SIDA. En aquesta època de crisi, considerem imprescindible posar sobre la taula els mecanismes de defensa dels treballadors i en especial de les persones seropositives. Conèixer les eines legals o administratives que permetin passar a l’acció davant de qualsevol discriminació és imprescindible i forma part de l’apoderament que ha caracteritzat la resposta al VIH i a la Sida. Així sensibilitzar, informar i debatre com superar les adversitats i la discriminació en temps de crisi, és un dels objectius d’aquesta jornada.
LA INSCRIPCIÓ ÉS GRATUÏTA. TRUCA AL 93 298 06 42 O ENVIA UN CORREU A gaispositius@gaispositius.org PER CONFIRMAR ASSISTÈNCIA. PLACES LIMITADES.

Estem molt agraïdes a l’Observatori contra l’Homofòbia per haver guardonat al Comitè 1r de Desembre amb el Premi “17 DE MAIG PER ACCIONS CONTRA LA LGTBIfòbia”.

Copiem aquí la notícia de l’Agència EFE al respecte:
“Barcelona, 18 may (EFE).- El profesor de Psicología Social de la UAB Joan Pujol, “por introducir los estudios contra homofobia y LGTBI en la universidad”, y los concejales Laura Pérez, de Barcelona, y Fran Sánchez, de Ripollet, por ser los primeros ediles de políticas LGTBI son algunos de los premiados con los galardones 17 de mayo.
El Observatorio contra la Homofobia, que cada año otorga estos premios a personas o entidades que defienden los derechos de las personas LGTBI, ha entregado esta tarde sus premios 17 de mayo, que también ha recibido el Comité Primer de Desembre “por su lucha contra el Sida”, según el veredicto del jurado.
Gerardo Ariza, impulsor de la campaña Justicia Juan Andrés Benítez, ha sido otro de los premiados, durante un acto que se ha celebrado en el Pati Maning de Barcelona, en el que han participado también el adjunto del Síndic de Greuges, Jaume Saura, y la directora general de Igualdad de la Generalitat, Mireia Mata.
El presidente del Observatorio contra la Homofobia, Eugeni Rodríguez, ha hablado sobre cómo defender a las víctimas de homofobia, cómo se tienen que hacer los protocolos en los casos de ‘bulling’ y ha vuelto a reivindicar una implementación completa de la ley contra la homofobia aprobada por el Parlament en octubre de 2014.
También ha destacado la buena labor que está haciendo el Síndic de Greuges y los ayuntamientos coordinados por la Diputación de Barcelona.
En el acto se ha guardado un minuto de silencio en memoria del empresario del GaiExample Juan Andrés Benítez, que murió mientras era reducido por seis agentes de los Mossos d’Esquadra. EFE”

Des del Comitè 1r de Desembre us animem a assistir al XIX Memorial de la sida a Sabadell organitzat per Actua Vallès.

Des del Comitè 1r de Desembre, Plataforma Unitària d’ONG Sida de Catalunya, els escrivim arran de les informacions que han retransmès avui, 18 d’abril, en els seus butlletins informatius durant el programa “Hoy por hoy” i que també hem vist publicats a la seva pàgina web, sota el títol “La ruleta sexual”.
La notícia comptava amb els comentaris del cap de malalties infeccioses de l’Hospital Clínic, Josep Mallolas, i parlava d’una nova “moda” de pràctica sexual de risc anomenada “ruleta sexual”: una festa de sexe a Catalunya on tothom sap que entre els participants hi ha un “infectat de sida”, però es desconeix qui és aquesta persona en concret. Segons les seves informacions, a aquestes festes hi acudeixen persones que busquen “experiències extremes”. El fet, però, és que ara per ara, no hi ha dades suficients per descriure d’una manera contrastada i rigorosa aquest tipus de trobades sexuals entre persones adultes.
Des de les entitats, que treballem cada dia per a millorar la prevenció i la qualitat de vida de les persones que viuen amb VIH, considerem que la notícia està plena d’imprecisions, estigmatitza les persones que viuen amb VIH, i opta per explotar en la seva redacció el costat sensacionalista en lloc de tractar d’entendre la realitat d’aquest fenomen. Notícies com aquesta creen una alarma innecessària i perpetuen els estereotips negatius associats al VIH i a les persones que viuen amb el virus, tant des del punt de vista del contingut com del llenguatge utilitzat.
Per altra banda, notícies com aquesta menyscaben els esforços que estem fent les entitats que treballem en la prevenció del VIH i altres ITS i la promoció de la salut sexual per entendre un fenomen conductual complexa. El Comitè 1r de Desembre així com a altres plataformes i institucions de tot l’Estat espanyol estem treballant per generar més coneixement sobre aquest fenomen, entendre les implicacions que pot tenir, tant per la salut individual com per la poblacional, i actuar des d’un enfocament de la reducció de danys que tingui en compte les necessitats de les pròpies persones implicades. La frivolització d’allò de què es parla, criminalitzant les conductes sexuals d’homes gais, bisexuals i altres homes que tenen sexe amb homes, i sobre tot d’aquells que viuen amb el VIH, fa un flac favor als esforços per combatre la homofòbia i la serofòbia a Catalunya.
Demanem més rigor periodístic, menys estigma i discriminació a nivell social i més treball amb la comunitat, així com a les autoritats mèdiques de l’àmbit del VIH, a les quals demanem que no caiguin en estereotips i llocs comuns i tractin d’entendre, sense jutjar, els/les seus pacients si volen establir amb ells/elles una relació d’ajuda efectiva.
- Comitè 1r de Desembre
- Plataforma d’ONG-SIDA de Catalunya
Barcelona ILC 2016 Societat Civil en Acció:
TRACTAMENTS DE HCV ASSEQUIBLES PER A TOTHOM!
QUÈ FAREM?
Nosaltres, persones vivint amb el virus de l’Hepatitis C (VHC) i grups de societat civil (d’Espanya, França, els EUA, Ucraïna i d’altres llocs) als que ens preocupa l’accés als medicaments i especialment medicaments per VHCens pronunciarem en una acció el dissabte 16 d’abril a la 13.00 davant el Congrés Internacional del fetge (Hall 8, Fira de Barcelona). Aquesta acció visibilitzarà la manca d’accés a tractaments i la necessitat de la producció i competició de genèrics per a promoure l’accés universal al tractament de HCV.
L’acció inclourà Castellers, un acte teatral explicant la història del Sofosbuvir (i de com Gilead va arribar al seu preu), i els testimonis dels pacients de VHC i els seus aliats. També inclourà propostes de solucions concretes que podrien aconseguir grans reduccions del preu i una revisió del sistema de desenvolupament de fàrmacs i de fixació de preus. Ens encantaria veure a multitud d’organitzacions i individus manifestant el seu suport (i fins i tot compartint la seva història). Per això et volem convidar A TU a participar i així mostrar suport cap a la gent que no té accés a medicaments pel VHC a Europa i a tot el món!
PER QUÈ?
Hi ha nous medicaments que curen més del 95% de les persones que viuen amb el virus de l’hepatitis C (VHC), però el seu preu és desorbitat. La seguretat social i mútues privades estan negant o racionant aquests tractaments a causa del seu cost prohibitiu. Pacients en països de rendes baixes, mitjanes i altes són incapaços de pagar-los.
Per això, nombrosos grups de societat civil representant a persones amb VHC i companys en solidaritat ens unirem per protestar aquesta injustícia en el pròxim Congrés Internacional del fetge, la principal reunió científica que s’ocupa de l’hepatitis. Aquest any se celebra a Barcelona (13-17 d’abril de 2016). Més de 150 milions de persones al món pateixen d’infecció crònica de VHC i necessiten tractament. A Espanya, més de 500.000 persones estan infectades i no obstant això, només 40.000 han estat tractades. La medicació clau per al VHC, el Sofosbuvir de Gilead, té un preu de $1.000 per pastilla, encara que pot ser fabricat massivament per $1 per pastilla. El preu desorbitat de Sovaldi® i Harvoni® de Gilead faria que el pressupost de salut pública d’Espanya fes fallida, al igual que a molts altres països europeus.
El tractament genèric VHC Genèric és assequible: un curs de 12 setmanes de Sofosbuvir es ven actualment a l’Índia per $325, i els preus continuaran baixant a mesura que ens acostem a les economies d’escala. La competència dels genèrics sense restriccions és l’estratègia més eficaç per reduir el preu dels medicaments. Els governs poden utilitzar les garanties legals per protegir la salut pública. Ells tenen el dret d’emetre una llicència obligatòria, per exemple, el que els permet oferir medicaments genèrics assequibles i d’alta qualitat.
ON I QUAN?
Dissabte 16 d’abril (reunió a les 12.00, acció a la 13.00) Depenent de la disponibilitat també organitzarem una reunió prèvia amb aquells que ho desitgin. Fira Barcelona Gran Via, entrada nord (Hall 8) Carrer del Foc, 37, Barcelona.

Us hi esperem!

Després de gairebé 3 mesos des que el nou Govern de la Generalitat de Catalunya va prendre possessió del càrrec, des del Comitè 1r de Desembre hem considerat del tot necessari fer una valoració de la situació de les polítiques de VIH/sida a Catalunya i, malauradament, del seu estancament.
Certament, hem vist nous gestos i maneres de fer que valorem positivament i que representen una millora respecte a allò que havia succeït amb el govern anterior. Malgrat això, no hem tingut l’ocasió de poder-ho valorar personalment amb els màxims responsables de la Conselleria de Salut, ni la de Treball, Afers Socials i Famílies, dels quals seguim esperant resposta per concertar una reunió. En elles, volem plantejar els reptes pendents, però també la situació complexa de la salut pública i la prevenció del VIH, així com també la crisi segueix afectant a les persones que viuen amb VIH.
I tampoc en tenim prou amb bones paraules i promeses quan seguim veient com les polítiques per fer front al VIH/sida a Catalunya no avancen ni un mil·límetre des de fa molts mesos. De fet, ens trobem exactament en el mateix punt que fa més de dos anys, quan el Parlament de Catalunya va aprovar per unanimitat l’Acord Nacional enfront el VIH/sida i l’estigma relacionat: no disposem d’un nou Pla d’Acció per fer front al VIH, no tenim Pacte Social contra l’estigma i la discriminació ni tampoc s’han contemplat noves fórmules de col·laboració en la que es tingui en compte la demostrada expertesa i trajectòria de les entitats sense ànim de lucre que han treballat en el camp de la prevenció i atenció del VIH a Catalunya. Fa mesos que no es convoca el màxim òrgan de representació del sector (la Comissió Interdepartamental de la Sida de Catalunya) i seguim sense notícies sobre les subvencions per aquest any 2016. Trobem a faltar més celeritat en trobar una adequada resposta als nous reptes que se’ns han plantejant, com ara la implementació de la PrEP a Catalunya.
Per tot això, demanem als nous consellers, conselleres i responsables polítics que actuïn, que “l’agenda dels 18 mesos” no faci perdre de vista els endarreriments que venim arrossegant des de ja fa massa temps, que estan deixant a les entitats amb una sensació de paràlisi de país i a les persones que viuen amb VIH en una situació cada vegada més fràgil.
Com sempre, ens tindran a les entitats al costat per treballar intensament en la millora de la resposta del VIH, però volem recordar que per donar passos endavant com a país, també necessitem fer front de forma real i efectiva les polítiques del VIH.

- Comitè 1r de Desembre
- Plataforma Unitària d’ONG-SIDA de Catalunya
No Es Sano és una campanya coral d’organitzacions que lluiten per defensar i promoure l’accés universal als medicaments com a part indispensable del dret a la salut. A través de la campanya es pretén construir un sistema d’investigació mèdica eficient, sostenible i que garanteixi el dret universal a la salut i l’accés als medicaments que la població necessita a un preu assequible.
Els objectius de la campanya són impulsar el compromís del govern espanyol, els partits polítics i altres institucions per un canvi en el model d’Innovació de medicaments així com promoure un debat públic i polític informat sobre els problemes del sistema actual de I+D i innovació mèdica i el seu impacte en l’accés als medicaments i en la sostenibilitat dels sistemes de salut, dins i fora de l’Estat.
Animem a particulars i organitzacions a adherir-s’hi. Ho podeu fer en aquest enllaç: http://noessano.org/es/unete
Consulta també el manifest aquí.

El Plenari de l’Ajuntament de Barcelona ha assumit, per unanimitat, una declaració institucional contra l’estigma i la discriminació relacionades al VIH/sida, un dels majors reptes que existeixen avui en dia per a la prevenció de la infecció.
Aquesta iniciativa ha estat promoguda pel Comitè 1r de Desembre, Plataforma d’ONG-Sida de Catalunya, amb presència arreu del territori català, per tal de posar de manifest la necessitat que totes les institucions s’impliquin per fer front a l’estigma i la discriminació, ja que a dia d’avui, aquesta es considera una de les millors estratègies en la prevenció de l’epidèmia.
El Comitè 1r de Desembre va engegar, el passat 1 de març, Dia per a la Zero Discriminació, una campanya per la qual demanava la implicació de les administracions locals en la lluita contra l’estigma i la discriminació relacionades al VIH/Sida. Entre els acords adoptats pel Ple de la ciutat de Barcelona, s’inclou impulsar el Pacte social contra la discriminació de les persones que viuen amb VIH, que va ser aprovat farà 2 anys pel Parlament de Catalunya, dins de l’Acord nacional per a fer front a l’epidèmia del VIH a Catalunya i contra l’estigma relacionat i que a dia d’avui encara no s’ha desplegat. També s’inclou, en el text de la moció, el compromís a treballar des de les competències municipals per promoure la no discriminació en tots els seus àmbits d’actuació, incorporar l’1 de març com a data commemorativa a la ciutat, o sol·licitar als Departaments de Salut i Ensenyament de la Generalitat de Catalunya el desenvolupament d’accions i programes dirigits a promoure la salut sexual i reproductiva.
Des del Comitè 1r de Desembre es farà la coordinació i el seguiment de l’aprovació de la iniciativa en els diferents ens locals i ja ha inclòs Barcelona en el “Mapa de municipis contra l’estigma i la discriminació”, una eina que pretén visibilitzar tots aquells pobles i ciutats compromesos amb la defensa dels drets de les persones que viuen amb VIH.
L’Hospitalet de Llobregat ha estat la primera ciutat catalana en ser inclosa al mapa de municipis contra l’estigma i la discriminació relacionades al VIH/Sida, després que el Ple de l’Ajuntament aprovés per unanimitat, el passat 18 de març, la Moció per fer front a l’estigma i la discriminació relacionats a l’epidèmia del VIH/Sida.
L’aprovació d’aquesta iniciativa s’emmarca en la campanya que va engegar el Comitè 1r de Desembre el passat 1 de març, Dia per a la Zero Discriminació, per la qual demanava la implicació de les administracions locals en la lluita contra l’estigma i la discriminació relacionades al VIH/Sida. I és que, a dia d’avui, tant l’estigma com la discriminació comporten grans dificultats per a les persones que viuen amb VIH i suposen un gran obstacle en la prevenció de la infecció.
Des del Comitè 1r de Desembre es farà la coordinació i el seguiment de l’aprovació de la iniciativa en els diferents ens locals. Per això, ha publicat el “Mapa de municipis contra l’estigma i la discriminació”, una eina que pretén visibilitzar tots aquells pobles i ciutats compromesos amb la defensa dels drets de les persones que viuen amb VIH.
El passat 12 de març, a l’Assemblea General Ordinària del Consell de la Joventut de Barcelona (CJB), es va ratificar l’entrada del Comitè 1r de Desembre com a entitat adherida a aquesta plataforma interassociativa que coordina i representa les principals entitats juvenils de la ciutat de Barcelona.
Com s’explica a la seva web, “el CJB defensa l’associacionisme com una eina de participació i d’acció fonamental, que cal difondre i potenciar, especialment, entre la població més jove. Des del CJB es defensa una valoració més real i positiva de la gent jove i del moviment associatiu juvenil entre els altres sectors socials de la ciutat, fomentant i potenciant les entitats juvenils com a veritables escoles de formació en els processos democràtics, participatius i de presa de decisions”.
Per al Comitè 1r de Desembre ens resulta fonamental treballar plegades amb totes les altres entitats que conformen el CJB. Podrem, per una banda, traslladar el treball expert i de qualitat de totes les nostres entitats, relatiu a la prevenció i atenció del VIH i a la promoció dels drets sexuals i reproductius, temes imprescindibles a traballar amb el jovent. I, per una altra banda, ens permetrà nodrir-nos d’experiències d’altres organitzacions i interseccionar temàtiques, tasca imprescindible per fer intervencions integrals i de qualitat.
Moment de l’aprovació, per majoria absoluta, de l’entrada del C1D al CJB
La coordinadora tècnica del C1D, Ana Burgos, presenta la nostra plataforma
El Comitè 1r de Desembre se suma a les mobilitzacions del 8 de març, dia internacional de les dones, i anima a tots i totes a participar en les diferents activitats convocades per les organitzacions feministes, especialment de les entitats membre del C1D, com ara: Creación Positiva, APFCIB, Fundació Àmbit Prevenció, etc.
Compartim les Aportacions feministes al 8 de març: Totes en la Diversitat. Juntes contra el Patriarcat i el Capital
Les feministes a Barcelona ens sumem a les mobilitzacions internacionals del 8 de març. Volem recollir les diverses sensibilitats i reivindicacions de les dones, lesbianes i trans, que des de fa més d’un segle sortim al carrer arreu del món per exigir els nostres drets.
El Dia Internacional de les Dones sorgeix per reconèixer i defensar els drets de les dones. A finals del segle XIX i començaments del XX, les treballadores de les fàbriques, les sufragistes, les sindicalistes, les vaguistes, les pacifistes, les feministes van lluitar pels drets laborals, jurídics i socials de les dones.
Les feministes som moltes i diverses. Defensem la sostenibilitat de la vida de les persones i del planeta per sobre de l’economia dels mercats. Reivindiquem situar les persones, els treballs de cura i els de sosteniment de la vida en el centre de la societat.

Totes en la diversitat. Juntes contra el patriarcat i el capital!!
Totes juntes reivindiquem el dret a decidir-ho tot: la nostra sexualitat, el nostre projecte de vida que inclou o no la maternitat, la nostra educació, les nostres condicions laborals, quin ús fem del nostre temps lliure, del nostre present i del nostre futur. Reivindiquem una societat lliure d’opressions, d’explotació, de violències masclistes i capitalistes. Volem una societat on ni el patriarcat, ni la troika, ni els integrismes religiosos no dictin les polítiques públiques i no condicionin les nostres vides. Volem decidir una societat feminista!
Totes som totes. Les lesbianes no en tenim prou amb una ciutat tolerant, volem espais veritablement habitables per dur una vida digna, lliure de lesbofòbies. Reivindiquem una existència lesbiana vivible, clarament representada a la societat i als discursos polítics de les polítiques socials i que trenqui amb els estereotips heteropatriarcals. Estem orgulloses d’ensenyar els cossos lesbians desobedients i no heteronormatius i ens rebel·lem contra qualsevol imposició sexual cridant totes a una: Estima i viu com vulguis que encara ens queda endavant molta lluita lesbiana i feminista!
Totes som totes. La vida de les dones ha estat sempre estructurada i normativitzada entre deures i obligacions, prohibicions i mandats, per complir i obeir. Vides sense drets, sense consciència ciutadana ni laboral. Diguem prou! Volem caminar amb total independència, volem viure en llibertat amb els nostres cossos, ments i ànimes. Volem fer un país lliure, socialment just i sostenible!
Totes som totes. Les dones sabem que, en temps de noves constitucions, la nostra presència i les nostres perspectives són crucials, perquè aquests moments representen una finestra d’oportunitats per avançar en l’equitat, la justícia i la llibertat. És imprescindible, doncs, que les dones ens apoderem d’aquest procés fent que les nostres veus siguin presents en els debats i que siguin radicalment feministes. Volem una república catalana lliure, feminista i sense exèrcits. Volem dones lliures en països lliures. Volem un país lliure, independent del patriarcat.
Totes som totes. La violència simbòlica, estructural, que atempta directament contra els cossos i les vides de les dones perviu, es manté i es legitima per un sistema patriarcal, androcèntric i neoliberal, executat per representants del masclisme més cruel i antihumà. El patriarcat té un impacte pervers sobre les dones i les nenes i també contra tota la humanitat.
Totes som totes. Continuem reivindicant el dret a viure sense violències. Continuem denunciant que les violències són responsabilitat de qui les permet, les legitima i les exerceix, i que els governs han de garantir la vida lliure i plena de les dones. Continuem exigint que la veu de les dones i de les organitzacions feministes sigui escoltada per a fer front a les violències.
Hem de lluitar contra les pràctiques de violències quotidianes invisibilitzades que pateixen les dones, tant a l’àmbit familiar com al laboral i social. El model patriarcal és un model de domini que perpetua el masclisme, la desigualtat i la subordinació de les dones. Visibilitzem les violències quotidianes i lluitem per eradicar-les!
Totes som totes. Totes som, hem sigut o serem estudiants. Precisament per això, ens pertoca fer front a la reproducció dels valors patriarcals en tots els àmbits i espais de formació de les joves. Reclamem i lluitem per la creació de protocols efectius contra les agressions masclistes a les aules que cada dia patim com a dones. Per unes universitats, instituts i escoles lliures de violències masclistes, perquè cada dia és 8 de març!
Totes juntes. La societat i els projectes especulatius i depredadors del territori, com Barcelona World, tenen també en el seu punt de mira les dones, la seva dignitat i les seves condicions de vida. Prou de màfies proxenetes i d’explotadors! No volem un país de casinos i bordells! Les dones no volem ser un “atractiu complementari” de la societat, ni de Fires, ni de Congressos ni de grans esdeveniments esportius i turístics. No som mercaderies!
Totes som totes. La resistència de les dones front a les violències masclistes segueix sent un fet que ens obliga a estar cada dia més preparades per tal d’autodefensar-nos de manera individual i col·lectiva. Entenem que si l’estat de dret no garanteix la nostra protecció o l’eradicació de la violència masclista, nosaltres mateixes hem de ser capaces de vetllar per la nostra seguretat i la de totes les companyes davant de qualsevol agressió, ja sigui verbal, gestual o física. Creiem que l’autodefensa feminista ens apodera i ens fa més fortes.
Totes som totes. Volem cridar ben fort: No a les guerres, que són un producte i una extensió del patriarcat pel control dels territoris i de les persones i que es manifesten amb una brutal violència sobre el cossos de les dones a través de les agressions sexuals, les violacions, les tortures i els assassinats amb la finalitat de marcar fronteres i territoris dels grups armats.
No oblidem que una de les conseqüències de les guerres són milers de dones refugiades arreu del món, que són de nou victimitzades, oblidades i violentades en els territoris que haurien de ser d’acollida. Exigim l’acollida de totes les persones refugiades per culpa de les guerres.
Totes som totes. Ens solidaritzem amb les activistes i guerrilleres kurdes que lluiten des de l’autoorganització a l’Orient Mitjà, entre la guerra de Síria i la guerra de l’Estat turc contra el poble kurd, que en els darrers mesos s’ha intensificat. També ens solidaritzem amb totes les dones del món que al mig de les guerres i la violència, estan teixint propostes de vida i d’una pau que sigui la nostra. Aconseguirem ser més fortes i vèncer el patriarcat aprenent unes de les altres i teixint aliances internacionalistes amb dones i moviments de dones de tot el món.
Totes som totes. Patim les exigències d’un cos inabastable, cosa que genera frustració, obsessió i riscos en la nostra salut. És una violència més, exercida sobre la nostra imatge i el nostre cos que ha d’agradar a una societat que no veu més enllà de la talla 36. Reivindiquem cossos que trenquin amb els patrons socials i una diversitat de formes que omplin tots els racons de l’actual societat gordofòbica i heteropatriarcal. També volem subvertir, qüestionar i rebutjar els models hegemònics occidentals que ens imposen cànons etnocèntrics en les nostres vides, relacions i vestimentes.
Totes som totes. Volem ser protagonistes de la nostra salut, sense pressió de la classe mèdica i de la indústria farmacèutica que, pels seus propis beneficis, ens medicalitza a nosaltres i al planeta, que cada cop està més intoxicat i ens emmalalteix a totes. Volem una sanitat totalment pública, universal, de qualitat i amb calidesa que respecti els drets i les diversitats de totes.
Totes som totes. Durant molt de temps, les dones transsexuals no hem estat considerades dones. Sempre hem estat i encara avui som blanc de violència i marginació. És cert, s’ha avançat molt i el 2015 va ser un gran any per a la nostra visibilització i per a les noves generacions que compten amb el suport de les seves mares i pares, però encara seguim patint agressions, com les del passat gener, a Lavapiés i a Gràcia. Exigim una Llei estatal de Transsexualitat. Ja!
Totes som totes. La pobresa té nom de dona, ser pobra és no poder cobrir les necessitats materials i afectives. Ser dona i exercir la cura de qualsevol altra persona ens fa més pobres. Els treballs de cura no estan prou reconeguts i això ens fa més pobres: tenim salaris més baixos, contractes a temps parcial, reducció de la jornada laboral, períodes de cotització més curts i pensions més baixes. Prou de la pobresa amb nom de dona!
Totes som totes. Perquè no podem continuar cobrant menys que els homes per la mateixa feina! Perquè no podem tenir pitjors salaris en els sectors on hi ha més presència femenina, com ara el comerç, l’hostaleria, l’educació o la sanitat! Perquè els contractes a temps parcial tenen cara de dones! Perquè tenim unes discriminacions laborals pel sol fet de ser dones. Prou bretxes al món laboral!
Totes som totes. També avui, 8 de març, les treballadores sexuals reivindiquem els nostres drets i les nostres veus. Som invisibles, oblidades, negades i deslegitimades. Només des de les complicitats lluitarem contra la violència del capitalisme i del patriarcat, com a treballadores, com a migrants, com a dones, com a lesbianes, com a trans i també com a putes feministes.
Totes som totes. No és casualitat que el treball domèstic sigui la professió més feminitzada que el capitalisme patriarcal ha assignat amb violència a les dones. És una feina sota un règim laboral de semiesclavatge i, fins fa poc, ni tan sols estava garantit formalment un salari en metàl·lic. Les treballadores domèstiques estan excloses de les garanties mínimes que tenen la resta de treballadores, com és el dret a l’atur o a una cobertura per part de l’Estat, en cas que l’empresa sigui insolvent respecte al seu salari.
Totes som totes. Condemnem qualsevol forma d’explotació i lluitem per eliminar-la i conquerir una societat justa i d’iguals. Totes juntes lluitem per a superar la societat capitalista i patriarcal i per a conquerir un món on cap ésser humà hagi d’estar sotmès a cap altre. Denunciar, rebutjar i eradicar pràctiques sexistes i masclistes és una obligació de tothom.
Totes som totes. Des de l’economia feminista reivindiquem la necessitat de parlar de nous conceptes de treballs, de producció, de benestar i d’ocupació i també de la necessitat d’un decreixement, des d’una una mirada ecològica, per a garantir la sostenibilitat de la vida humana i social. Reivindiquem una nova organització social i laboral que situï en el centre les condicions de vida de les persones, que redistribueixi la renda i els diferents treballs i que reorganitzi els temps de treball. Hem d’assumir la cura com a qüestió social amb la participació del sector públic, el privat i amb les dones i els homes de manera equitativa.
Totes som totes. Aquesta mirada ecofeminista no ens pot fer ignorar el clam actual de les treballadores pels seus drets a una vida digna i amb recursos suficients. Per això, denunciem la lògica del sistema capitalista que posa l’accent en una falsa recuperació econòmica inviable i explotadora, precària, temporal, amb distribució irregular de la jornada, salaris més baixos i retallades als nostres drets. El sistema capitalista deixa tots els treballs de cura a les dones, sense cap perspectiva de canvi. Volem polítiques actives d’ocupació amb perspectiva feminista eficaces per crear ocupació real, de qualitat i amb drets. Prou precarietat!
Juntes treballem per la revolució, que serà feminista o no serà!! Les feministes hem après que les transformacions socials, les hem hagut de guanyar amb els nostres activismes. Continuem sent subjectes de la nostra pròpia vida i de la construcció col·lectiva de la comunitat. Si no lluitem pels nostres drets, ningú no ho farà per nosaltres.
VISCA, VISCA, VISCA LES LLUITES FEMINISTES!!!
SI TOQUEN A UNA ENS TOQUEN A TOTES!!!
JUNTES CONTRA EL PATRIARCAT I EL CAPITAL!!!
VISCA, VISCA, VISCA LES LLUITES FEMINISTES!!!
Amb motiu de la commemoració de l’1 de març, Dia per a la Discriminació Zero, el Comitè 1r de Desembre ha presentat una campanya per tal d’implicar les institucions locals en la lluita contra l’estigma i la discriminació relacionats al VIH/sida.
La Plataforma unitària d’ONG-SIDA de Catalunya, amb presència arreu del territori català, vol posar de manifest la necessitat que totes les institucions s’impliquin per fer front a l’estigma i la discriminació, ja que a dia d’avui, aquesta es considera una de les millors estratègies en la prevenció de l’epidèmia.
Per a fer-ho, el Comitè 1r de Desembre ha presentat el text d’una moció que pretén apropar l’administració local a un dels majors reptes que suposa el VIH.
En el text s’insta a impulsar el Pacte social contra la discriminació de les persones que viuen amb VIH, que va ser aprovat farà 2 anys pel Parlament de Catalunya, dins de l’Acord nacional per a fer front a l’epidèmia del VIH a Catalunya i contra l’estigma relacionat i que a dia d’avui encara no s’ha desplegat. Aquest Pacte ha de fomentar un canvi en la imatge del VIH a la nostra societat i, per tant, afrontar la serofòbia; vigilar les situacions de discriminació; garantir l’accés igualitari a tots els serveis, prestacions i recursos; facilitar l’accés als drets sexuals i reproductius de les persones que viuen amb el VIH, i promoure i posar en pràctica la Recomanació 200 de l’Organització Internacional del Treball, sobre el VIH i la sida i el món del treball.
També s’inclou, en el text de la moció, el compromís a treballar des de les competències municipals per promoure la no discriminació en tots els seus àmbits d’actuació i a promoure accions clarament enfocades a reduir l’estigma que comporta el virus del VIH.
En el propers dies el Comitè 1r de Desembre i les seves entitats d’arreu del territori es posaran en contacte amb diferents representants i agents polítics per tal que el màxim d’Ajuntaments possible assumeixin el compromís per la no discriminació.
Mapa de municipis contra l’estigma i la discriminació
Des de la plataforma d’entitats es farà la coordinació i el seguiment de l’aprovació de la iniciativa en els diferents ens locals. Per això, crearà el “Mapa de municipis contra l’estigma i la discriminació”, una eina que visibilitzarà tots aquells pobles i ciutats compromesos amb la defensa dels drets de les persones que viuen amb VIH. En ell, s’afegiran totes aquelles administracions que, a través dels seus Plenaris, decideixin aprovar i impulsar iniciatives contra l’estigma i la discriminació relacionats al VIH/sida.
Campanya de sensibilització
El Comitè 1r de Desembre també ha aprofitat el Dia Mundial per la Zero Discriminació per unir-se i fer difusió de la campanya d’ONUSIDA sota el lema “Distingeix-te!”. Per això, es proposa difondre a través de les xarxes socials fotografies amb l’etiqueta #ZeroDiscrimination, amb les quals es proposa donar la cara a favor de la inclusió, la tolerància i la diversitat.
*Descarrega la moció en word o pdf
- El Comitè 1r de Desembre és la plataforma unitària d’ONG en l’àmbit del
- VIH/sida a Catalunya, formada per 24 entitats d’arreu del territori català.
Més Informació:
- Comitè 1r de Desembre
- www.comite1desembre.org
- @comite1desembre
- Premsa: 661254358 (Anna Nebreda)
Com cada any, el Comitè 1r de Desembre, la Plataforma unitària d’ONG Sida de Catalunya, tornem a commemorar el Dia Mundial de la Sida.
Per a nosaltres, és un dia clau i una oportunitat per fer present les nostres reivindicacions i exigir respostes clares i contundents als/les responsables de les polítiques públiques. Volem respostes que tinguin present les realitats vitals, socials i polítiques que existeixen en relació al VIH/sida. Volem respostes que situïn a la persona i als seus contextos en el centre dels debats. Volem respostes que parteixin dels respecte dels drets de totes les persones. Volem respostes que plantin cara a l’estigma i la discriminació que encara en manté. Volem respostes que revolucionin la prevenció des d’un model fonamentat en la promoció de la salut sexual de cada persona. Per tot això que,
Exigim el lideratge la Generalitat de Catalunya en el desplegament de l’Acord nacional per a fer front a l’epidèmia del VIH a Catalunya i contra l’estigma relacionat, signat per tots els grups polítics ara farà ja gairebé 2 anys, prioritzant el Pacte Social per a la No Discriminació de les persones que viuen amb VIH inclòs en el mateix Acord.
Reivindiquem la necessitat que el nou Pla d’Acció sigui aprovat quan abans millor i que suposi una eina real i consensuada que contempli una estratègia conjunta i assumida per tots els departaments de la Generalitat de Catalunya. El darrer esborrany presentat al Comitè 1r Desembre al qual no vàrem donar suport, es limitava a ser una suma de les accions implementades en l’actualitat. Volem seguir treballant per un nou Pla d’Acció que no reprodueix els errors detectats en els anteriors plans i que suposi un veritable full de ruta capaç de liderar les polítiques de salut pública en relació al VIH/sida en els propers anys.
Reclamem una revisió de les actuals polítiques de prevenció del VIH. L’arribada, en un futur pròxim, d’una nova eina preventiva com és la profilaxi pre-exposició és, sense cap mena de dubte, una molt bona notícia que amplia l’actual ventall d’eines disponibles. Cal però aprendre del passat i no reproduir errors comesos. Cal un treball conjunt i de consens entre els/les responsables polítics, les societats científiques i la comunitat. Cal resoldre dubtes importants com ara Qui tindrà accés? Com es facilitarà aquest accés? Com es vincularà el seu ús amb el d’altres eines preventives com ara el condó? Com es farà el seguiment clínic? Com es relacionaran els missatges adreçats a la prevenció d’altres ITS o de l’hepatitis C?
Exigim l’adequació de les polítiques de salut pública als diferents col·lectius d’homes gais, bisexuals, i altres homes que tenen sexe amb homes. Des del C1D i les seves entitats membre, fa anys que es dóna resposta a la complexitat de les vulnerabilitats que envolten aquests col·lectius des d’una perspectiva de la promoció de la salut sexual fonamentada en els drets sexuals i la lluita contra la serofòbia i la LGTBIfòbia. Cal millorar les estratègies i missatges adreçats a aquests col·lectius però cal també evitar discursos estigmatitzadors que puguin vulnerar els seus drets fonamentals.
Denunciem, després de 4 anys consecutius fent-ho, que no existeix resposta a les demandes concretes realitzades sobre la necessitat de revisar els pressupostos destinats a salut pública o al fet de millorar l’actual model de relació contractual amb les entitats que impedeix un correcte funcionament de les activitats que realitzem. Després de 4 anys de lluita ens trobem amb què aquest tema es troba enquistat i per això demanem que el futur president o presidenta del govern de la Generalitat de Catalunya prengui partit i que no doni l’esquena a les polítiques del VIH/sida a Catalunya, fent que aquestes tornin a ser prioritàries per al nostre país.
Aquí estem, revoltades per la prevenció!
Aquí seguirem, revoltant-nos pels drets de totes les persones que viuen amb el VIH!
Comitè 1r Desembre
Dia Mundial de la Sida 2015
Descarrega el manifest en pdf.
El Govern francès ha dissenyat una estratègia integral després de tres anys de treball amb tots els agents implicats per a la dispensació de la profilaxi preexposició (PrEP) com a eina important de prevenció del VIH en les poblacions en major risc d’infecció.
El Ministeri de Salut francès ha anunciat aquesta mateixa setmana la imminent disponibilitat de la profilaxi preexposició (PrEP) al VIH per als propers mesos i de manera gratuïta per mitjà d’un mecanisme que permet accedir de manera urgent a la medicació abans de que les autoritats reguladores europees preguin una decisió sobre la seva aprovació a Europa. Segons les informacions de què disposem, la decisió del Govern francès s’ha pres havent realitzat un important treball previ d’avaluació i estratègia, consensuat entre l’administració francesa, la societat civil i les autoritats científiques del país. Al nostre entendre, aquest hauria de ser el model per a l’aprovació d’un accés precoç i urgent a la PrEP a Catalunya i a l’Estat espanyol per a totes aquelles poblacions en situació de major risc de VIH.
A banda de la metodologia de treball utilitzada, el model francès dóna resposta a alguns dels reptes que aquesta nova eina per la prevenció del VIH pot comportar i que el Comitè 1r de Desembre (C1D) ve apuntant des de ja fa temps: la seva prescripció es farà de forma personalitzada i només per a les poblacions amb un major risc d’infecció per VIH, i d’una manera controlada en el marc estricte de les recomanacions sobre l’ús de la PrEP elaborades per les societats científiques franceses. A falta de confirmar-se el protocol concret d’actuacions, sabem que la dispensació estarà emmarcada en una estratègia on es proporcionarà de forma indispensable assessorament a les persones i se’n farà un seguiment clínic exhaustiu.
A Catalunya som encara molt lluny d’assimilar-nos a la situació de França. Per aquest motiu, en una reunió mantinguda ahir entre el Comitè 1r de Desembre i el Secretari General de Salut Pública, el Sr. Joan Puigdollers, el C1D es va posar a disposició del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya per tal de començar a treballar conjuntament en el desenvolupament de protocols per la implementació d’aquesta nova eina de prevenció del VIH, malgrat que la decisió final sobre la prescripció de la PrEP serà del Ministeri de Sanitat espanyol, així com de l’Agència Espanyola del Medicament considerem necessari poder treballar per que quant s’aprovi de forma estatal tot estigui reglamentat.
El Comitè 1r de Desembre segueix reconeixent la necessitat d’estratègies integrals de prevenció combinada que incorporin totes les eines necessàries per donar resposta al VIH.
El Comitè 1r de Desembre és la plataforma unitària d’ONG en l’àmbit del VIH/sida a Catalunya, formada per 24 entitats d’arreu del territori català.
Nota de premsa
El 25 de novembre, dia internacional contra les violències maclistes, el Comitè 1r de Desembre se suma a les convocatòries arreu de Catalunya en rebuig de les violències que segueixen volent sotmetre les dones, lesbianes i trans, envaint tots els àmbits de la nostra vida.
Com cada any, seguim i seguirem denunciant i recordant, avui i sempre, que la violència és responsabilitat de qui l’exerceix, no de qui la pateix. I que continuem treballant per la construcció d’una societat digna, lliure de violències per a totes i per a tots.
Diem PROU a les violències masclistes i ens donem suport per gaudir de vides i relacions lliures:
PERQUÈ ENS HI VA LA VIDA.
PERQUÈ VOLEM UNA VIDA LLIURE, I LLIURE DE VIOLÈNCIES.
PERQUÈ ENS VOLEM VIVES, I ALEGRES, I SANES, I FORTES, I JUNTES!!!
Per això us convoquem a la manifestació “No morim, ens maten” que tindrà lloc avui 25 de novembre a Barcelona a les 19:00 a Canaletes. Així com a la resta de mobilitzacions que tindran lloc arreu de Catalunya. Us animem a llegir el manifest “No morim, ens maten. Contra la violència masclista, autodefensa feminista”.

Us proposem una activitat molt senzilla en què podeu involucrar a persones de les vostres entitats, grups d’amics i amigues…: volem crear un llaços vermells gegants per tot el territori català creats amb persones. La idea és fer-ne fotos, compartir-les amb el Hashtag #LlaçosPerlaSida i fer-ne difusió abans, durant i després del dia 1 de desembre. Per fer-nos arribar les fotos teniu 2 opcions:
- 1.Envieu-les el més ràpid possible al mail dmsida@comite1desembre.org especificant el nom de la vostra entitat, escola… i el lloc on s’ha realitzat.
- 2. Pengeu-les a twitter amb el HT #LlaçosPerlaSida i/o etiquetant al @Comite1desembre.
Des del Comitè es penjaran al llarg de tot el dia.
Si no les podeu fer el dia 1 no importa! Les compartirem i farem difusió igualment.
